“자회사 합병과 신규 제품 상업화로 2035년 매출 4조원을 달성하겠다고 했는데, 우리가 궁금한 건 당장 앞으로 3년 동안 무엇으로 성장할 것인가다.” 15일 오후 대전 한남대 대덕밸리캠퍼스에서 열린 알테오젠 주주 간담회에서 주주들이 자회사 흡수합병과 주가 하락을 둘러싸고 우려를 쏟아냈다. 현장엔 주주 약 30명이 참석했다. 주가가 52주 최고가 대비 60% 넘게 떨어진 가운데, 미국 머크(MSD)의 면역항암제 ‘키트루다’ 피하주사(SC) 제형의 유럽 일부 국가 출시가 특허 분쟁으로 불투명해지면서 신규 제품 상업화 전까지 성장동력이 부족하다는 지적도 나왔다. 알테오젠은 간담회에서 자회사 합병 배경과 향후 사업계획을 설명했다. 전태연 알테오젠 대표는 “알테오젠의 연구개발(R&D) 역량과 알테오젠바이오로직스의 영업·마케팅·인허가 역량을 결합해 의사결정 속도와 업무 효율을 높이겠다”며 “지난해 2160억원이었던 매출을 2035년 연 4조원까지 늘리는 것이 목표”라고 말했다. 회사는 지난 6일 이사회를 열고 자회사 알테오젠바이오로직스를 흡수합병하기로 결정했다. 합병기일은 12월 29일이며, 합병비율은 1대 0.1679581이다. 릴게임다운로드 김향연 알테오젠 최고재무책임자(CFO)는 “자본시장법에 따라 합병가치를 산정하고 외부 검토를 거쳤다”며 “11월 4일까지 서면으로 합병 반대 의사를 표시할 수 있고, 반대 주식 수가 발행주식 총수의 20%를 넘으면 소규모합병은 불가능하다”고 설명했다. 합병 승인 이사회는 11월 27일 열린다. 이날 간담회에서는 합병 절차보다 주가 하락과 향후 성장동력에 대한 질문이 주를 이뤘다. 주주들은 현재 개발 중인 제품의 상업화가 2029년 이후로 예상되는 만큼, 그전까지 회사를 성장시킬 사업이 무엇인지 따져 물었다. 알테오젠은 정맥주사(IV) 의약품을 피하주사(SC)로 바꾸는 제형 전환 기술 ‘ALT-B4’를 기반으로 MSD와 영국 아스트라제네카, 일본 다이이찌산쿄 등 글로벌 제약사 8곳과 기술이전 계약을 맺었다. 누적 기술수출 규모는 16조원을 넘는다. 향후 성장 자산으로는 아일리아 바이오시밀러 ‘ALT-L9’, 허셉틴 바이오시밀러 ‘ALT-L2’, 지속형 바이오베터 플랫폼 ‘넥스피(NexP)’를 적용한 주 1회 투여 성장호르몬제 ‘ALT-P1’ 등이 있다. ALT-P1은 브라질 크리스탈리아와 공동 개발 중이다. 이들 제품의 상업화는 모두 이르면 2029년 이후로 예상된다. 오리지날게임 한 주주는 “상업화 물질이 2029년 이후에 나온다고 돼 있는데, 앞으로 3년간 알테오젠의 성장은 무엇으로 이뤄지느냐”며 “키트루다SC 판매에 따른 마일스톤과 로열티 외에 다른 성장동력이 있느냐”고 물었다. 이에 객석에 앉아 있던 박순재 알테오젠 회장도 마이크를 잡고 목소리를 냈다. 박 회장은 “내년부터 무엇을 할 것이냐는 질문은 정확하게 문제를 짚은 것”이라며 “실제로 깊이 고민하고 있다”고 했다. 이어 그는 “약물 전달 기술(DDS)을 중심으로 유망 기술을 살펴보고 있으며, 기존 의약품의 투여 방식을 바꾼 제품을 도입하는 방안을 추진하고 있다”고 밝혔다. 전 대표도 신규 기술 도입을 검토하고 있다고 설명했다. 그는 “수년 전부터 DDS 분야를 살펴봤고, 컨설턴트를 통한 기술 평가도 진행했다”며 “여러 후보를 검토하며 범위를 좁히고 있으며, 신중하게 검토하겠다”고 말했다. 주가 하락에 대한 불만도 나왔다. 알테오젠 주가는 이날 21만원까지 떨어져 52주 신저가를 경신했다. 52주 최고가인 56만9000원과 비교하면 약 62.3% 낮은 수준이다. 지난달 스위스 제약사 노바티스와 최대 4조원 규모의 기술이전 계약을 체결했지만 주가 하락을 막지는 못했다. 전 대표는 “노바티스 계약 때도 주가가 오르다가 다시 떨어지는 것을 보고 답답했다”며 “우리뿐 아니라 국내 바이오텍 선두 기업들도 주가 문제를 겪고 있다”고 말했다 골드몽 릴게임 . 이어 “해외 투자자를로부터 기업설명회(IR) 초청이 잇따르고 있다”고 덧붙였다. 알테오젠의 기술이 적용된 키트루다SC의 유럽 출시를 둘러싼 특허 분쟁도 주주들의 관심사였다. 미국 바이오기업 할로자임은 자사의 유럽 특허를 침해했다며 MSD를 상대로 소송을 제기했다. 네덜란드 헤이그 지방법원은 지난 7일 할로자임의 유럽 특허가 유효하다고 판단하고 MSD의 키트루다SC 제조·판매·수입을 네덜란드, 벨기에, 덴마크, 프랑스, 아일랜드, 이탈리아, 스웨덴, 스위스 등 8개국에서 금지했다. 반면 미국 특허심판원(PTAB)에서는 할로자임 특허와 관련해 심리가 개시된 14건 중 9건에서 무효 판단이 나왔다. 미국과 유럽에서 상반된 판단이 나오면서 지역별로 특허 분쟁의 향방이 엇갈리고 있다. 전 대표는 “우리는 특허 소송 당사자가 아니어서 MSD의 소송을 지켜볼 수밖에 없다”며 “MSD는 이런 소송을 한두 번 겪은 회사가 아니고 법률 대응 역량도 충분하다”고 말했다. 이어 “우리에게 소송이 제기되더라도 대응할 준비가 돼 있다”고 덧붙였다. 최근 임상 결과로 주목받은 미국 모더나가 MSD와 공동 개발 중인 암 백신에 키트루다SC를 적용할 가능성도 거론됐다. 박 회장은 “아직 해당 프로젝트에 참여하고 있지는 않다”면서도 “암 백신이 활성화되면 큐렉스(키트루다SC)가 활용될 것으로 확신한다”고 말했다. 4일까지 서면으로